la Sociedad Chilena de Endocrinología y Diabetes realizó un llamado a la calma ante la preocupación manifestada por algunos pacientes y médicos sobre los supuestos efectos adversos que se han registrado en usuarios del Levotiroxina en Francia (Eutirox en Chile).
La inquietud de los pacientes se produjo luego de que en Francia algunos usuarios de la Levotiroxina presentaran algunos efectos adversos, justo cuando el medicamento cambió su composición en dicho país.
La Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos de Francia realizó un cambio en las sustancias inactivas que acompañan al principio activo del medicamento Levothyrox (equivalente al Eutirox) con el fin de “mejorar la estabilidad del principio activo levotiroxina”.
Sin embargo, los endocrinólogos aseguran que dicho cambio no afecta “la composición, dosis, absorción ni el efecto terapéutico de la levotiroxina”.
Ante esto, la Sociedad Chilena de Endocrinología y Diabetes advirtió que dicho cambio de composición no se realizó en nuestro país.
“Según información oficial entregada por laboratorio Merck S.A. Chile, las partidas de levotiroxina (Eutirox) utilizadas en nuestro país NO contienen los nuevos excipientes. Tampoco dicho cambio ha sido registrado ni autorizado por el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP). Por ello, actualmente no sería posible en nuestro país atribuir efectos adversos a levotiroxina, similares a los descritos en Francia”, agrega el comunicado.
